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四環素類（Tetracyclines）ELISA檢測試劑盒產品詳細說明：

規格：96T

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和病毒的作用。 

（2）激活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結合細胞：不同類別的免疫球蛋白，可結合不同種的細胞，參與免疫應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

（1）初次反應產生抗體：當抗原第一次進入機體時，需經一定的潛伏期才能產生抗體，且抗體產生的量也不多，在體內維持的時間也較短。

（2）再次反應產生抗體：當相同抗原第二次進入機體后，開始時，由于原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結合，可使原有抗體量略為降低。隨后，抗體效價迅速大量增加，可比初次反應產生的多幾倍到幾十倍，在體內留存的時間亦較長。

（3）回憶反應產生抗體：由抗原刺激機體產生的抗體，經過一定時間后可逐漸消失。此時若再次接觸抗原，可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相同，則稱為特異性回憶反應；若與初次反應不同，則稱為非特異性回憶反應。非特異性回憶反應引起的抗體的上升是暫時性的，短時間內即很快下降。

流式細胞術是基于使用針對非特異性細胞群中某些細胞的標記抗體。這些在結合靶細胞時產生熒光。熒光激活細胞分選( FACS )是流式細胞術的*改進，其中測量熒光量并用于從具有預定參數的混合組中挑選目標細胞，所述預定參數例如選擇的熒光強度水平、細胞大小和生存力標記。免疫沉淀( IP )是一種非常有用的抗體分析方法，可以應用于一系列離散的蛋白質或復雜形式的蛋白質，以分離和純化它們。免疫細胞化學( ICC )是另一種技術，可以幫助理解蛋白質在細胞內的分布模式，使用標記有熒光標記的抗體。這提供了比IHC更高的空間分辨率，因為它適用于培養的細胞，這些細胞不像組織樣品中的細胞那樣被其他細胞的復雜環境包圍。

 細胞在96孔的平板上培養，平板上有硝酸纖維素膜或抗體包被的PVDF。抗體與分泌的蛋白質結合。任何抗原抗體相互作用的存在都是通過添加二級抗體來確定的，蛋白質被視為分泌它的細胞下面的斑點顏色。因此，單個點檢測單個分泌細胞。對膜進行掃描并分析圖像，以提供對這種分泌細胞的百分比或數量的定量評估，所述分泌細胞負責蛋白質的存在。

四環素類（Tetracyclines）ELISA檢測試劑盒注意事項：

① 洗板拍干后應立即進行下一步操作。

② 反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

③ 不使用過了有效期的試劑盒，不交換使用不同批號的試劑。

④ 0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15～20min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到30min，反之則減短反應時間。

貯藏條件： 2～8℃