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氯霉素（Chloramphenicol）ELISA檢測試劑盒上海滬崢現貨供應，全國免費快遞運輸，質量保證！試劑盒檢測樣本的靈敏度和準確度高，歡迎新老客戶咨詢訂購

氯霉素（Chloramphenicol）ELISA檢測試劑盒產品詳細說明：

規格：96T

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中氯霉素的殘留量。

二、適用范圍

定量檢測動物組織、蜂蜜樣品中氯霉素的殘留。

三、試劑盒特點及技術指標

檢 測 時 間 ： 50 min

試劑盒靈敏度： 0.1ppb(μg/kg)

試劑盒檢測純陰性樣本的背景值＜0.1ppb

酶標免疫測定程序

①     將所需試劑從冷藏環境中取出，待其完全回升至室溫（20～25℃）后方可使用。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

②     按標準品和樣品雙孔平行的數量使用微 孔。

③     加標準品/樣品、抗體：加標準品/樣品50   μL到對應的微孔中，再加入氯霉素抗體50 μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置37℃避光環境中孵育20 min。

④  洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，

加洗滌工作液250 μL/孔，每次靜置20 s，甩去孔內液體，重復洗滌3次，*一次用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。

⑤  加酶標物：加入氯霉素酶標物100 μL/孔，

輕輕振蕩混勻，37℃避光環境中孵育20 min，甩干孔內液體，重復洗板3次，*一次用吸水紙拍干。

⑥     顯色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光環境中顯色10min。

⑦     測定：加入終止液50 μL/孔，用酶標儀立即測定450 nm處的吸光度值（建議用雙波長450/630 nm）檢測。

結果判定

以標準品百分吸光率為縱坐標，以氯霉素標準品濃度（ppb）的半對數為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中氯霉素實際濃度。（詳見試劑盒專業分析軟件，以便進行大量樣本的分析計算。）

（1）初次反應產生抗體：當抗原第一次進入機體時，需經一定的潛伏期才能產生抗體，且抗體產生的量也不多，在體內維持的時間也較短。

（2）再次反應產生抗體：當相同抗原第二次進入機體后，開始時，由于原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結合，可使原有抗體量略為降低。隨后，抗體效價迅速大量增加，可比初次反應產生的多幾倍到幾十倍，在體內留存的時間亦較長。

（3）回憶反應產生抗體：由抗原刺激機體產生的抗體，經過一定時間后可逐漸消失。此時若再次接觸抗原，可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相同，則稱為特異性回憶反應；若與初次反應不同，則稱為非特異性回憶反應。非特異性回憶反應引起的抗體的上升是暫時性的，短時間內即很快下降。

流式細胞術是基于使用針對非特異性細胞群中某些細胞的標記抗體。這些在結合靶細胞時產生熒光。熒光激活細胞分選( FACS )是流式細胞術的*改進，其中測量熒光量并用于從具有預定參數的混合組中挑選目標細胞，所述預定參數例如選擇的熒光強度水平、細胞大小和生存力標記。免疫沉淀( IP )是一種非常有用的抗體分析方法，可以應用于一系列離散的蛋白質或復雜形式的蛋白質，以分離和純化它們。免疫細胞化學( ICC )是另一種技術，可以幫助理解蛋白質在細胞內的分布模式，使用標記有熒光標記的抗體。這提供了比IHC更高的空間分辨率，因為它適用于培養的細胞，這些細胞不像組織樣品中的細胞那樣被其他細胞的復雜環境包圍。

 細胞在96孔的平板上培養，平板上有硝酸纖維素膜或抗體包被的PVDF。抗體與分泌的蛋白質結合。任何抗原抗體相互作用的存在都是通過添加二級抗體來確定的，蛋白質被視為分泌它的細胞下面的斑點顏色。因此，單個點檢測單個分泌細胞。對膜進行掃描并分析圖像，以提供對這種分泌細胞的百分比或數量的定量評估，所述分泌細胞負責蛋白質的存在。

氯霉素（Chloramphenicol）ELISA檢測試劑盒注意事項：

① 洗板拍干后應立即進行下一步操作。

② 反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

③ 不使用過了有效期的試劑盒，不交換使用不同批號的試劑。

④ 0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15～20min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到30min，反之則減短反應時間。

貯藏條件： 2～8℃