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嘔吐毒素（Deoxynivalenol）ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品詳細說明：

規(guī)格：96T

　　1、elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

　　2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

　　3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

　　4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)。

　　5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6、elisa試劑盒的底物請避光保存。

　　7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

　　8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

　　elisa試劑盒試驗需要要恪守以下3個中心原理：

　　（1）抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并堅持其免疫學活性。

　　（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶銜接構成酶結合物，而此種酶結合物仍能堅持其免疫學和酶學活性。

　　（3）酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可依據(jù)參加底物的色彩反響來斷定是否有免疫反響的存在，并且色彩反響的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，胰島素elisa試劑盒可依據(jù)已知濃度的抗原或抗體的色彩反響的深淺制作規(guī)范曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。

ELISA試劑盒使用方法。在實驗前1小時將elisa試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。實驗時，要使底物避光保存，用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確，吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差，要保證移液槍的準確性，誤差不能超過百分之2。

　　1、血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。

　　2、血漿：應根據(jù)elisa試劑盒的標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

　　3、尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

　　4、細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

　　5、組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6、標本采集后盡早進行提取，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

嘔吐毒素（Deoxynivalenol）ELISA檢測試劑盒注意事項：

① 洗板拍干后應立即進行下一步操作。

② 反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

③ 不使用過了有效期的試劑盒，不交換使用不同批號的試劑。

④ 0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質(zhì)。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15～20min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到30min，反之則減短反應時間。

貯藏條件： 2～8℃