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產(chǎn)品分類
聯(lián)系方式
  • 上海滬崢生物科技有限公司
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乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒(比色法)
  • 品牌:上海滬崢
  • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
  • 貨號(hào):HZA020-1
  • 價(jià)格: ¥380/盒
  • 發(fā)布日期: 2017-02-13
  • 更新日期: 2024-12-27
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國產(chǎn)
品牌 上海滬崢
貨號(hào) HZA020-1
用途 科研
包裝規(guī)格 50管/48樣
純度 %
是否進(jìn)口

上海滬崢視創(chuàng)新為生命,具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力,匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才,與國內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒,建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體,在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競爭力。形成多品種、規(guī)模化,集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。

乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒(比色法)產(chǎn)品簡介:

英文名:Lacate dehydrogenase assay kit

規(guī)格:100/48

本試劑盒保存期:6個(gè)月。

貯存溫度:28℃。

LDH增高主要見于急性心肌梗塞、病毒性肝炎、肝硬化、肺梗塞、某些惡性腫瘤、骨骼肌病、有核紅細(xì)胞骨髓內(nèi)破壞(無效性造血)、白血病尤其是急性淋巴細(xì)胞型白血病、惡性貧血。

   在具有尿毒癥的慢性腎病患者,血清LDH一般正常,經(jīng)透析治療后活性上升,可能與血清中LDH的抑制劑尿素、草酸鹽被除去有關(guān)。

 

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡便:全程約40分鐘,可測50例左右樣本。

2、取樣量微:本法取樣量10ul50ul即可測LDH活力

3、穩(wěn)定性好:試劑盒28℃存放3個(gè)月有效。

4、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.5%

5、回收試驗(yàn): X =101%

6、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

7、測試面廣:血清(漿)、組織、灌流液、培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)液等

所需儀器及自備試劑:

分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測定波長為440nm

恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

漩渦混勻器

微量移液器

 

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

 

操作流程:

1、按步驟加入樣本和基質(zhì)緩沖液、輔酶Ⅰ

2、漩渦混勻,37℃孵育15分鐘

3、加入24-二硝基苯肼,漩渦混勻,37℃孵育15分鐘

4、加入NaOH溶液室溫放置3分鐘,440nm波長,1cm光徑比色

乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒(比色法)相關(guān)產(chǎn)品:

細(xì)胞丙二醛(MDA)測定試劑盒(微板法)

谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)測定試劑盒(比色法)

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谷氨酰胺合成酶(GS)測定試劑盒(比色法)

谷氨酰胺測定試劑盒(比色法)

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丙酮酸測定試劑盒(比色法)

血氨測定試劑盒

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超微量ATP酶測試盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T-ATP酶)

白蛋白(ALB)測定試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn):溴甲酚綠法)

腺苷脫氨酶(ADA)測試盒(酶比色法)(微板法)

超微量ATP酶測試盒(Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶)

肝素溶液

總巰基(-SH)測定試劑盒

乙酰膽堿(ACH)測定試劑盒(測組織)(微板法)

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脯氨酸(Pro)測定試劑盒(比色法)

硝酸還原酶(NR)測定試劑盒

總蛋白定量測定試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn):BCA法)(比色法)

微球菌粉

溶菌酶標(biāo)準(zhǔn)品

二胺氧化酶(DAO)測定試劑盒(紫外比色法)(手工)

二胺氧化酶(DAO)測定試劑盒(紫外比色法)(全自動(dòng)生化)

NPY造成血管阻塞的另外一個(gè)因素是血小板。這種無核細(xì)胞充滿了生長因子,經(jīng)常存在于斑塊和血管損傷的周邊,直接或間接地參加了血管重構(gòu)。目前的研究表明,大鼠和某些小鼠的血小板及巨核細(xì)胞表達(dá)NPY。血小板不表達(dá)NPY的小鼠(C57BL/6)的股動(dòng)脈在球囊擴(kuò)張損傷后不易引起再狹窄,而血小板表達(dá)NPY的小鼠(SV129/X1)極易引起再狹窄。 

  NPY基因敲除小鼠注入SV129/X1的血小板,結(jié)果顯示血小板源性的NPY明顯導(dǎo)致血管平滑肌的增生、新生內(nèi)膜的形成、單核巨噬細(xì)胞滲透到血管損傷處。免疫組化研究也表明NPY系統(tǒng)參與了動(dòng)脈粥樣硬化的形成過程。有趣的是,健康人的血小板不表達(dá)NPY,但在某些情況下,如心情沮喪以及一些有外周血管性疾病的人表達(dá)。 

NPY與血管生成