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產(chǎn)地 | 國產(chǎn)/進(jìn)口 |
保存條件 | 2-8 |
品牌 | 上海滬崢 |
貨號(hào) | HZ-1126 |
用途 | |
檢測(cè)方法 | 酶聯(lián)免疫 |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 6個(gè)月 |
適應(yīng)物種 | |
檢測(cè)限 | 詳見說明書 |
數(shù)量 | 99 |
包裝規(guī)格 | 48T/96T |
標(biāo)記物 | HRP標(biāo)記物 |
純度 | % |
樣本 | 血清/血液/尿液/組織 |
應(yīng)用 | 僅科研 |
是否進(jìn)口 |
磺胺嘧啶酶聯(lián)吸附試劑盒詳細(xì)介紹
名 稱: 磺胺嘧啶酶聯(lián)吸附試劑盒
標(biāo)記物:HRP
檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫法
檢測(cè)波長(zhǎng):450nm
規(guī) 格:96孔/48孔
保 質(zhì) 期:6個(gè)月
保存溫度:2-8℃
所需樣本體積:50-100ul
產(chǎn) 地:國產(chǎn)(上海)/進(jìn)口(美國)
適用范圍:僅供科研,不得用于其他用途,禁止用于臨床
上海滬崢生物ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),價(jià)格實(shí)惠,質(zhì)量保證,免費(fèi)待測(cè),想要更多了解公司產(chǎn)品及優(yōu)惠信息,請(qǐng)來電咨詢或在線咨詢!歡迎您的來電,如有需要我們將竭誠為您服務(wù)!
磺胺嘧啶酶聯(lián)吸附試劑盒組成
試劑名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標(biāo)板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.3ml | 0.3ml | 無 |
樣本稀釋液 | 6ml | 3ml | 無 |
檢測(cè)抗體-HRP | 10ml | 5ml | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25ml | 15ml | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
底物A | 6ml | 3ml | 無 |
底物B | 6ml | 3ml | 無 |
終止液 | 6ml | 3ml | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | 無 |
自備物品:
1. 酶標(biāo)儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭
3. 37℃恒溫箱
磺胺嘧啶酶聯(lián)吸附試劑盒操作注意事項(xiàng)
1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3. 預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。
4. 嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
競(jìng)爭(zhēng)抑制ELISA法是指將特異性抗體吸附于固相載體,隨后加入待測(cè)抗原(標(biāo)準(zhǔn)品和樣本)和一定量的生物素標(biāo)記的抗原(檢測(cè)液A),使二者競(jìng)爭(zhēng)與固 相抗體結(jié)合,溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物,然后加入HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。待測(cè)標(biāo)本濃度越高,標(biāo)記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制,顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān),而與樣品中待測(cè)物質(zhì)含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值),計(jì)算樣品濃度。由于生物大分子可標(biāo)記多個(gè)生物素,而生物素可以特異性結(jié)合酶標(biāo)親和素,放大檢測(cè)信號(hào),提高免疫分析敏感性。
小分子抗原或半抗原因僅有單個(gè)抗原表位,缺乏雙抗體夾心法所需的基本條件——具有2個(gè)或2個(gè)以上表位,所以對(duì)其常用競(jìng)爭(zhēng)法進(jìn)行測(cè)定。其原理是將待檢抗原和酶標(biāo)抗原與相應(yīng)固相抗體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合,標(biāo)本中抗原越多,與固相抗體結(jié)合的酶標(biāo)抗原越少,與底物反應(yīng)生成的顏色越淺,因此根據(jù)顏色深淺可定量測(cè)定