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| 產(chǎn)地 | 國內(nèi) |
| 品牌 | |
| 貨號 | 15-19001 |
| 用途 | 僅供科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T/盒 |
| 是否進口 | 否 |
人Y染色體（SRY）探針法熒光定量PCR試劑盒本產(chǎn)品是根據(jù) PCR 原理開發(fā)，它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增 SRY 基因。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
使用方法：
一、樣品 DNA 的制備
1. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。
2. 如果有 N 個樣品，則需要做 N+2 個提取，包括一個樣品制備陽性對照和一個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水（取決于試劑盒要求的樣品起始量）中加 10μL 人 Y 染色體性別決定區(qū)（SRY）PCR 陽性對照的 100 倍稀釋液而得，樣品制備陰性對照是直接用水。提取結束后 得到模板 DNA 放冰上待用。
二、設置PCR 反應（40μL 體系）
對 N+2 個樣品，在PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性對照，故需要設置 N+4 個反應。在 N+4 個PCR 管中分別加入下列成分：
人Y染色體性別決定區(qū)（SRY）PCR試劑盒
實驗操作
1.模板制備（樣本制備區(qū)）
建議使用配套水生動物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。
2.添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒上進行）
剪下所需測試數(shù)的已含有反應液的PCR管，放置在室溫待解凍后，離心30秒后揭開封口膜，向每管反應液中分別加入5μL模板，順序為NG、待測樣品模板、PG-VH-P。蓋好配套的PCR管蓋后，渦旋混勻30s，離心1min，立即進行PCR擴增反應。
3. 擴增反應（擴增及產(chǎn)物分析區(qū)）
使用熒光定量PCR儀，熒光基團選擇FAM，淬滅基團選擇TAMRA。
