![]() |
產(chǎn)地 | 國(guó)內(nèi) |
品牌 | 上海滬崢 |
貨號(hào) | HZT2347 |
用途 | 僅用科研 |
包裝規(guī)格 | 50T/盒 |
是否進(jìn)口 |
基本原理 先用隨機(jī)引物將 RNA 反轉(zhuǎn)錄成 cDNA,然后設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針(TaqMan 探針),進(jìn)行 熒光定量 PCR 檢測(cè)。TaqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它設(shè)計(jì)為與目標(biāo)序列上游引物和下游引物 之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的 5’末端,而淬滅劑則在 3’末端。當(dāng)完整的探針與目 標(biāo)序列配對(duì)時(shí),熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與 3’端的淬滅劑接近而被淬滅,但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí), qTaq 聚合酶的 5’外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離,熒光強(qiáng)度得到檢測(cè)。 隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累,因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
BCA蛋白定量試劑盒 100 次/200次
ShineGene Real Time PCR Core Kit 熒光定量PCR核心試劑盒 50次/100次
瓊脂糖膠 DNA 回收試劑盒(柱式) 50次/100次
瓊脂糖膠 DNA 回收試劑盒(玻璃珠) 50次/100次
PCR 產(chǎn)物純化試劑盒(柱式) 50次/100次
PCR 產(chǎn)物純化試劑盒(玻璃珠) 50次/100次
質(zhì)粒小量抽提試劑盒(柱式) 50次/100次
質(zhì)粒小量抽提試劑盒(玻璃珠) 50次/100次
基因組 DNA 抽提試劑盒(柱式) 50次/100次
基因組DNA抽提試劑盒(玻璃珠) 50次/100次
AMV 一步法RT-PCR 試劑盒 "10 次/50 次/100 次