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  • 上海滬崢生物科技有限公司
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巴爾通體(BE)試劑盒(熒光-PCR法)
  • 品牌:上海滬崢
  • 產(chǎn)地:國(guó)內(nèi)
  • 貨號(hào):HXG668
  • 價(jià)格: ¥1380/千克
  • 發(fā)布日期: 2021-03-16
  • 更新日期: 2025-01-03
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 國(guó)內(nèi)
品牌 上海滬崢
貨號(hào) HXG668
用途 僅限科研
包裝規(guī)格 50T/盒
純度 詳詢客服%
是否進(jìn)口

巴爾通體(BE)試劑盒(熒光-PCR法)

規(guī)格:50T/盒

自備試劑:樣品 RNA

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒對(duì)巴爾通體(BE)基因保守區(qū)設(shè)計(jì)特異性的引物和探針[1-3],用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),從而達(dá)到快速檢測(cè)之目的。

試劑組成】

規(guī)

酶液

50μL×1 管

BE反應(yīng)液

500μL×2 管

BE陽(yáng)性質(zhì)控品

50μl ×1 管

陰性質(zhì)控品

250μl×1 管


【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃避光保存、運(yùn)輸、避免反復(fù)凍融,有效期12個(gè)月。

【適用儀器】

ABI系列、MJ系列、Roche系列、博日系列及其他熒光定量PCR檢測(cè)儀。
【保存和運(yùn)輸】

上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過(guò)6個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用0℃冰壺。

結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置 Baseline Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline start (一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop (一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold Value (上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

判斷

陽(yáng)性:檢測(cè)通道Ct值≤35,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線:

可疑:檢測(cè)通道35

   且曲線有明顯的增長(zhǎng)曲線,判定為陽(yáng)性,否則為陰性;

  陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無(wú)Ct值。

  6.質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

   陰性質(zhì)控品:Ct值>38或無(wú)Ct值顯示;

   陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且Ct值≤32

  以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

巴爾通體(BE)試劑盒(熒光-PCR法)它具有下列特點(diǎn):


實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對(duì)定量)和定性分析。

主要服務(wù):DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。

主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物: 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。

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